2019年11月21日，由南京圣和藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“圣和藥業(yè)”）主辦的“SHC014748M 膠囊（賽博利塞膠囊）在復發(fā)或難治性惰性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心II期臨床研究”研究者會議在圣和藥業(yè)總部召開。南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院李建勇教授、機構辦李天萍主任，浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院金潔教授以及來自全國39家中心的專家出席會議，公司董事長王勇、副總經(jīng)理兼研究院院長趙立文及本項目研發(fā)、臨床試驗相關人員參會。
SHC014748M膠囊（賽博利塞膠囊）是圣和藥業(yè)獨立開發(fā)、具有自主知識產(chǎn)權的PI3Kδ選擇性抑制劑，其在非臨床研究、Ⅰ期臨床均顯示出良好的安全性及有效性。此項Ⅱ期研究的組長單位為南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院和浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院，李建勇教授和金潔教授為此項研究的主要研究者。
（趙立文博士主持會議）
（李天萍主任致辭）
本次會議由圣和藥業(yè)副總經(jīng)理趙立文博士主持，李天萍主任、李建勇教授、金潔教授分別致辭并發(fā)言。
（李建勇教授致辭）
（金潔教授致辭）
王勇董事長向各位與會專家介紹了圣和藥業(yè)的發(fā)展歷史及新藥研發(fā)管線，展現(xiàn)了圣和藥業(yè)致力新藥研發(fā)、造福更多患者的決心和信心。
（王勇董事長介紹公司情況）
隨后，圣和藥業(yè)醫(yī)學經(jīng)理王超向與會專家詳細匯報了研究方案，就項目的研究背景、前期研究結果、II期研究設計及后期研發(fā)計劃等進行了詳細的介紹。介紹過程中，重點講解和說明了專家關注的試驗目的、入排標準、試驗流程、操作要點、研究終點評價等關鍵內容。
（王超匯報項目研究情況）
在金潔教授的主持下，與會專家進行了熱烈的討論。各位專家就項目的受試者的篩選、入排標準的實施、腫瘤評估的選擇方式、受試者的隨訪、終點指標評價等研究過程中可能出現(xiàn)的問題交換了意見，并達成共識，為II期試驗方案的修改和實施奠定了良好的基礎。
（會議討論環(huán)節(jié)）
會議結束后，全體與會人員在圣和藥業(yè)總部樓前合影留念，會議圓滿閉幕。
圣和藥業(yè)一直秉承著“讓更多的人享受健康的快樂”的宗旨，長期堅持實施產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新戰(zhàn)略，聚焦于抗腫瘤及抗感染領域新藥的研發(fā)，現(xiàn)已擁有一條包括30余個在研新藥品種的研發(fā)管線，其中包括SHC014748M膠囊（賽博利塞膠囊）在內的5個在研新藥正在進行臨床試驗，此次II期臨床試驗研究者會議的圓滿召開意味著SHC014748M膠囊（賽博利塞膠囊）的臨床研究邁向新的階段。
研發(fā)是企業(yè)不斷發(fā)展的源動力，未來，圣和藥業(yè)將持續(xù)保持占銷售收入20%的研發(fā)投入力度，在做好同一種疾病系列靶點的系統(tǒng)布局同時，做好研發(fā)的整體生態(tài)系統(tǒng)建設，致力于成為抗腫瘤、抗感染疾病領域的領先者。
（注：圣可佳?賽博利塞膠囊 發(fā)明專利 專利號 ZL201610125706.X）